本文對(duì)光譜分析法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)行了介紹,對(duì)原子吸收光譜法 、紫外光譜法、紅外光譜法、熒光光譜法、核磁共振法、等進(jìn)行了闡述。
【關(guān)鍵詞】紫外光譜法;紅外光譜法;熒光光譜法;核磁共振法;原子吸收光譜法
光譜分析法是應(yīng)用十分廣泛的一種分析方法,不僅被廣泛應(yīng)用于 物理、化學(xué)、天文、生物等基礎(chǔ)學(xué)科的研究,在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、 環(huán)保等多個(gè)領(lǐng)域中也發(fā)揮著重要作用。本文對(duì)各種光譜分析法及其目 前在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用進(jìn)行闡述。
1.紫外光譜法(UV)
紫外光譜法是利用物質(zhì)的分子對(duì)紫外光區(qū)的輻射的吸收作用, 來進(jìn)行分析檢測(cè)的方法。當(dāng)紫外光照射一定濃度的被測(cè)樣品溶液 時(shí),部分特定波長(zhǎng)的光被吸收,產(chǎn)生吸收光譜,根據(jù)這種吸收光譜可 對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析。其特點(diǎn)是靈敏度高,選擇性好, 精密度稿,準(zhǔn)確度高,檢出限低,應(yīng)用廣泛。李必波等人采用紫外光 譜法測(cè)定齊墩果酸緩釋滴丸藥物含量及體外釋放度,結(jié)果表明該測(cè) 定方法簡(jiǎn)便、快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好,可作為該制劑的質(zhì)量 控制方法。
2紅外光譜法(舊)
紅外光譜法是分子吸收光譜的一種,是利用被測(cè)物質(zhì)分子對(duì)紅外 光區(qū)的電磁輻射的選擇性吸收來進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析的方法。 紅外光譜法不僅能進(jìn)行定性和定量分析,而且是鑒定化合物和測(cè)定分 子結(jié)構(gòu)的有效方法之一。具有特征性強(qiáng)、分析速度快、不破壞試樣、樣 品用量少、操作簡(jiǎn)便、能分析各種狀態(tài)的試樣的特點(diǎn)。但存在分辨率 低,靈敏度低、定量分析誤差較大等缺點(diǎn)。史春香研究表明,近紅外光 譜分析技術(shù)能將不同產(chǎn)地丹參、黃芪藥材區(qū)分開,且不需要對(duì)樣品進(jìn) 行復(fù)雜繁瑣的前處理,可同時(shí)分析多個(gè)組分,分析速度快,適用于中藥 生產(chǎn)過程的快速分析和質(zhì)量監(jiān)控。
3熒光光譜法(FP)
熒光光譜法是利用中藥中所含的某些化學(xué)成分在特定波長(zhǎng)的可 見光或紫外光照射下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì),用熒光分析儀記 錄熒光光譜進(jìn)行比較分析的方法。熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性 好、用樣量少、操作簡(jiǎn)便、方法快捷等特點(diǎn)??捎糜趯?duì)中藥進(jìn)行鑒別,對(duì) 所含成分進(jìn)行含量測(cè)定、對(duì)所含雜質(zhì)進(jìn)行分析等,特別適用于含有能 發(fā)射熒光成分的藥材,如含黃酮類、蒽醌類、香豆素類的藥材。此外,還 廣泛應(yīng)用于中藥及其制劑中胺類、留體類、維生素、蛋白質(zhì)、氨基酸和 酶等的分析,及其所含微量、痕量物質(zhì)的分析。孫文基用熒光光譜法 鑒別中藥沙苑子及其偽品獲得滿意的結(jié)果。
4核磁共振法(NMR)
核磁共振光譜法是在適當(dāng)?shù)拇艌?chǎng)條件下,樣品中某些特定元素能 夠吸收射頻區(qū)的某些特定頻率的電磁輻射,以吸收峰頻率對(duì)吸收峰強(qiáng) 度作圖,即構(gòu)成NMR譜圖。它是對(duì)各種有機(jī)和無機(jī)物的成分、結(jié)構(gòu)進(jìn) 行定性分析的zui強(qiáng)有力的工具之一,有時(shí)亦可進(jìn)行定量分析。氫核 (質(zhì)子)的核磁共振光譜(1HNMR)是目前發(fā)展zui成熟、應(yīng)用zui廣泛的 核磁共振技術(shù),較常用的還有C、F、P、N等核磁共振技術(shù)。1HNMR是 鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常規(guī)方法和重要手段,其圖譜可用于表征植 物類中藥材特征性標(biāo)準(zhǔn)提取物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),被稱為植物中藥1HNMR指紋圖。1HNMR圖譜不僅有單一性、全面性、定量性、易辨 性,而且有高度重現(xiàn)性和特征性的優(yōu)點(diǎn),非常適用于中藥的鑒別和 化學(xué)分類研究??紤]到中藥中的組分太復(fù)雜,通常選用某一溶劑的 特征提取物進(jìn)行分析,獲得該中藥的1HNMR指紋圖。祝亞非等用 核磁共振法解決了毛冬青甲素氫譜在高場(chǎng)部分重疊嚴(yán)重的問題,解 析了毛冬青甲素所有碳?xì)湫盘?hào),確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)。秦海林等人對(duì)虎杖、何首烏、大黃、環(huán)草石斛等藥材及其易混藥材的核磁共振指 紋圖譜進(jìn)行了系統(tǒng)研究,并分別建立了相應(yīng)的1HNMR指紋圖譜,用 于藥材真?zhèn)蔚蔫b別。
5原子吸收光譜法(AAS)
原子吸收光譜是基于試樣蒸氣中被測(cè)元素的基態(tài)原子能夠?qū)υ?元素的元素?zé)舭l(fā)出的特征性共振輻射產(chǎn)生吸收,其吸收強(qiáng)度與蒸氣中 被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比,從而通過測(cè)定輻射光強(qiáng)度減弱的程 度來確定試樣中該元素含量的方法。該方法具有靈敏度高、選擇性好、 精密度高、準(zhǔn)確度高、方法簡(jiǎn)便、分析速度快和應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。該 方法主要適用樣品中微量及痕量組分的分析,在中藥分析中被廣泛應(yīng) 用于中藥原料及其制劑中無機(jī)微量元素含量的分析,并可利用間接 AAS法測(cè)定中藥及其制劑中有效成分的含量。近年來,由于中藥中砷、 汞、鉛、鎘等重金屬元素含量超標(biāo)問題備受關(guān)注。目前,原子吸收光譜 法也被應(yīng)用于檢測(cè)中藥材及中藥產(chǎn)品中重金屬元素的含量。陳惠玲等 采用火焰原子吸收光譜法,測(cè)定粗毛因羊藿生品及3種不同炮制品 中10種微量元素的含量并作比較。
目前,光譜分析法是中藥質(zhì)量控制中的重要方法,發(fā)揮著不可替 代的作用。雖然紅外光譜法、熒光光譜法、核磁共振法的應(yīng)用不像紫外 光譜法廣泛,但也有大量研究報(bào)道,處于推廣階段。此外,光譜分析法還常常和色譜法聯(lián)用,并取得了較好的檢測(cè)效果。
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